硫酸粘菌素又名硫酸粘菌素、克里斯汀、多粘菌素E、抗二恶丁等，白色或近白色粉末，无臭，味苦，有吸湿性，易溶于水，微溶于甲醇、乙醇、几乎不溶于丙酮、乙醚等，游离碱微溶于水。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸粘菌素由多粘菌产生，对革兰氏阴性菌有很强的抗菌作用。用于治疗革兰氏阴性菌引起的肠道疾病。用作饲料添加剂，具有明显的促生长作用。最好与磺胺嘧啶合用。

　　硫酸粘菌素的特性

　　白色或微黄色粉末;无味或几乎无味;吸湿性。溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、氯仿或乙醚。 1% 水溶液的 pH 值应为 4.0-6.5。

　　硫酸粘菌素的药理学

　　1、药效学。一种窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用，敏感菌包括绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、巴氏杆菌和弧菌等。并且变形杆菌、布鲁氏菌、沙雷氏菌和所有革兰氏阳性菌都对本品有抗药性。多粘菌素是慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜。当与敏感细菌接触时，其化学结构中的游离氨基(带正电)与细菌细胞膜上的磷酸盐(带负电)结合。 ，增加细胞膜的通透性，导致细胞内重要物质如氨基酸、嘌呤、嘧啶、K+等渗漏出来，也会影响核质和核糖体的功能。细菌不易对本品产生耐药性，与其他抗生素无交叉耐药性，但多粘菌素与B菌有完全交叉耐药性。

　　2、药代动力学。硫酸粘菌素口服后很少吸收，吸收后药物在体内分布较差，持续时间短。口服8小时后，除胆汁外，其他组织仅微量，16小时后所有组织均未发现残留。注射后在体内广泛分布，主要组织中0.5-1h达高峰，但不易渗入胸腔、关节腔及感染灶，不易被感染。注入脑脊液。 6小时后，血、气管、唾液腺、肾、尿均未检出，24小时后，除气管、肾、尿外均未检出。药物的蛋白结合率低。主要由肾脏排泄，肾功能不全时易在体内蓄积。

　　硫酸粘菌素的用途

　　硫酸粘菌素主要用于治疗革兰氏阴性杆菌(大肠杆菌等)引起的肠道感染，对铜绿假单胞菌感染(败血症、尿路感染、烧伤或外伤创面感染)也有效。

　　硫酸粘菌素的药物相互作用

　　1、磺胺类和利福平可增强本品对大肠杆菌、肠杆菌、肺炎球菌、铜绿假单胞菌等的抗菌作用。

　　2、硫酸粘菌素可增强两性霉素B对球虫的抑菌作用。

　　3、硫酸粘菌素与肌肉松弛剂和神经肌肉阻滞剂(如氨基糖苷类)合用可能导致肌肉无力和呼吸暂停。

　　硫酸粘菌素的注意事项

　　1、硫酸粘菌素很少被口服吸收，不用于全身感染。

　　2、硫酸粘菌素吸收后对肾脏和神经系统有明显毒性，剂量过大或疗程过长有中毒风险，注射给药和肾功能不全。

　　3、猪和鸡的停药期为7天。